page_banner

ürün

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Kimyasal Özellik:

Moleküler Formül C5H10O
Molar Kütle 86.13
Yoğunluk 20 °C'de (yanan) 0,838 g/mL25 °C'de (yanan) 0,839 g/mL
Erime Noktası 14,19°C (tahmini)
Boling Noktası 114-115 °C (yanıyor)
Alevlenme noktası 77°F
JECFA Numarası 1150
Suda Çözünürlük Suda az çözünür
çözünürlük 90,1 g/l
Buhar Basıncı 25°C'de 11,2 mmHg
Dış görünüş Toz
Renk Açık sarıdan beje
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20(Tahmini)
Saklama Durumu Kuru, 2-8°C'de mühürlendi
Kararlılık Stabil. Yanıcı – parlama noktasının oda sıcaklığına yakın olduğunu unutmayın. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Kırılma İndeksi n20/D 1,424(yanıyor)
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Meyve aromalı, renksiz ila açık sarı sıvı. Kaynama noktası 114 derece C, parlama noktası 28 santigrat derece. Bağıl yoğunluk (d425)0,8344, kırılma indisi (nD25)1,4223; Optik rotasyon, d-tipi [α]D 10,5° (etanolde),l-tipi [α]D-7,1° (etanolde). Suda az çözünür, etanol ve eterde karışabilir. Doğal ürünler portakal, çilek, domates vb. ürünlerde bulunur.

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Tehlike Sembolleri Xn – Zararlı
Risk Kodları R10 – Yanıcı
R37 – Solunum sistemini tahriş eder
R20 – Solunması halinde zararlıdır
Güvenlik Açıklaması S23 – Buharını solumayın.
S24/25 – Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
S16 – Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
BM Kimlikleri UN 1987 3/PG 3
WGK Almanya 3
TSCA Evet
GTİP Kodu 29052900
Tehlike Sınıfı 3
Paketleme Grubu III

 

giriiş

1-pentaen-3-ol organik bir bileşiktir. Hayvanların ve bitkilerin yağ asitlerinde yaygın olarak bulunan, doğal olarak oluşan bir oleik asittir. Birçok önemli fizyolojik ve farmakolojik aktiviteye sahiptir.

 

1-pentaen-3-ol, vücutta prostaglandinler, lökotrienler vb. gibi çeşitli fizyolojik olarak aktif maddeleri sentezleyen önemli bir öncü ve düzenleyicidir. Bağışıklık tepkisi de dahil olmak üzere çeşitli vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde rol oynar. , inflamatuar yanıt, trombosit agregasyonu ve daha fazlası.

 

1-pentaen-3-ol için iki ana hazırlama yöntemi vardır: bitkisel yağdan ekstraksiyon ve dönüşüm reaksiyonu. Bitkisel yağdan ekstraksiyon, 1-penteno-3-ol'ü bitkisel yağdan enzimatik hidroliz, ekstraksiyon ve diğer işlemler yoluyla ayırmak için en yaygın kullanılan yöntemdir. Dönüşüm reaksiyonu, bir katalizör varlığında eikosanamid ve hidrojen peroksit gibi kimyasal reaksiyonlar yoluyla 1-pentaen-3-ol'un sentezidir.

 

1-pentaen-3-ol'un güvenlik bilgileri: Çoğu çalışma, belirli dozlarda nispeten güvenli olduğunu göstermiştir. Yüksek dozlar veya uzun süreli büyük miktarda alım, ishal, gastrointestinal rahatsızlıklar vb. gibi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Hamile kadınlar, emziren kadınlar ve bebekler gibi belirli özel popülasyonlarda dikkatli kullanılmalıdır.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin