(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden)asetik asit lakton(CAS#17092-92-1)
| Güvenlik Açıklaması | 24/25 – Cilt ve gözlerle temasından kaçının. |
(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden)asetik asit lakton(CAS#17092-92-1)
1. Temel Bilgiler
Adı: (2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden) asetik asit lakton.
CAS numarası:17092-92-1, kimyasal madde kayıt sistemindeki bileşiğin dünya çapında doğru sorgulama ve veri alımına uygun benzersiz kimlik numarasıdır.
İkincisi, yapısal özellikler
Moleküler yapısı, 2 pozisyonuna bağlı bir hidroksil grubuna sahip altı üyeli bir sikloheksil grubu ve bu pozisyonda moleküle belirli bir sterik engel ve elektronik özellikler veren bir trimetil ikame edicisi içerir. Ayrıca molekülde metilen grubu ve karbonil grubunun oluşturduğu, belirli bir stabiliteye sahip olan ve bileşiğin kimyasal aktivitesi, çözünürlüğü ve diğer fiziksel ve kimyasal özellikleri üzerinde önemli bir etkiye sahip olan bir lakton yapısı da bulunmaktadır.
3. Fiziksel özellikler
Görünüm: Genellikle beyazdan açık sarıya kadar kristal toz veya katı, nispeten kararlı durumda, saklanması ve taşınması kolaydır.
Çözünürlük: Etanol, eter, kloroform vb. gibi yaygın organik çözücülerde belirli bir çözünürlüğe sahiptir ve sonraki kimyasal reaksiyonlar veya analitik testler için tekdüze bir çözüm oluşturabilir; Suda çözünürlüğü zayıftır ve polar olmayan moleküler doğasını yansıtan "benzer çözünebilirlik" ilkesini takip eder.
Erime noktası: Saflık tanımlamasının önemli göstergelerinden biri olan nispeten sabit bir erime noktası aralığına sahiptir ve numunenin saflığı, erime noktasının doğru bir şekilde belirlenmesiyle ön olarak değerlendirilebilir ve spesifik erime noktası değerine danışılabilir. profesyonel kimya literatürü veya veritabanları.
Dördüncü, kimyasal özellikler
Laktonun tipik halka açma ve kapalı döngü reaktivitesine sahiptir ve asit ve alkalinin katalitik koşulları altında lakton halkası kırılabilir ve çeşitli ürünler sağlayan bir dizi türev oluşturmak için nükleofiller ve elektrofiller ile reaksiyona girer. Organik sentez yolları.
Aktif bir fonksiyonel grup olarak hidroksil grubu, moleküler yapıyı daha da değiştirmek ve ilaç araştırma ve geliştirme için özel biyolojik aktiviteye sahip ester bileşiklerinin hazırlanması gibi uygulama aralığını genişletmek için esterifikasyon, eterifikasyon ve diğer reaksiyonlara katılabilir.
5. Sentez yöntemi
Yaygın bir sentetik yol, sikloheksanon türevlerini uygun ikame edicilerle birlikte başlangıç malzemesi olarak kullanmak ve çok adımlı reaksiyonlar yoluyla hedef moleküler yapıyı oluşturmaktır. Örneğin, trimetil grupları alkilasyon reaksiyonu yoluyla dahil edilir ve ardından lakton halkaları ve hidroksil grupları oksidasyon ve siklizasyon yoluyla oluşturulur ve sıcaklık, pH, reaksiyon süresi vb. gibi reaksiyon koşullarının, işlem boyunca sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekir. Yüksek verim ve saflık.
Altıncı, uygulama alanı
Koku endüstrisi: Eşsiz yapısı nedeniyle özel koku verir, parfümlerde, kozmetiklerde, gıda kokusu katkı maddelerinde vb. benzersiz bir tat eklemek için seyreltme ve harmanlamadan sonra lezzet bileşeni olarak kullanılabilir.
Farmasötik alan: İlaç sentezinde bir ara madde olarak yapısal fragmanları, aktiviteyi değiştirmek, farmakokinetik özellikleri geliştirmek ve tedavi için kullanılması beklenen yeni ilaçların araştırılmasına ve geliştirilmesine yardımcı olmak için farmakolojik aktiviteye sahip moleküllere dahil edilebilir. çeşitli hastalıklar.
Organik sentez: Anahtar bir yapı taşı olarak, karmaşık doğal ürünlerin toplam sentezinin yapımına ve yeni organik fonksiyonel materyallerin hazırlanmasına katılır, organik kimya alanının gelişimini teşvik eder ve yeni oluşumlar için bir temel sağlar. maddeler.
