Benzotriflorür (CAS# 98-08-8)

Kimyasal Özellik:

Moleküler Formül	C7H5F3
Molar Kütle	146.11
Yoğunluk	1,19g/mEnlem 20°C(yanıyor)
Erime Noktası	−29°C(yanıyor)
Boling Noktası	102°C(yanıyor)
Alevlenme noktası	54°F
Suda Çözünürlük	21 ºC'de <0,1 g/100 mL
çözünürlük	0.45g/l Hidroliz
Buhar Basıncı	53 hPa (25°C)
Buhar Yoğunluğu	5.04
Dış görünüş	Sıvı
Özgül Ağırlık	1.199
Renk	Berrak renksiz
Koku	aromatik koku
Maruz Kalma Limiti	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Saklama Durumu	+30°C'nin altında saklayın.
Kararlılık	Stabil. Son derece yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla, güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Patlayıcı Limit	%1,4-9,3(V)
Kırılma İndeksi	n20/D 1,414(yanıyor)

Bize e-posta gönder

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Risk ve Güvenlik

Risk Kodları	R45 – Kansere neden olabilir R46 – Kalıtsal genetik hasara neden olabilir R11 – Yüksek Derecede Yanıcı R36/38 – Gözleri ve cildi tahriş eder. R48/23/24/25 - R65 – Zararlı: Yutulması halinde akciğer hasarına neden olabilir R51/53 – Suda yaşayan organizmalar için toksiktir, su ortamında uzun süreli olumsuz etkilere neden olabilir. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Solunduğunda, ciltle temasında ve yutulduğunda toksiktir. R48/20/22 - R40 – Kanserojen etkiye ilişkin sınırlı kanıt R38 – Cildi tahriş eder R22 – Yutulması halinde zararlıdır
Güvenlik Açıklaması	S53 – Maruziyetten kaçının – kullanmadan önce özel talimatları okuyun. S26 – Gözle teması halinde derhal bol su ile yıkayın ve doktora başvurun. S36/37 – Uygun koruyucu kıyafet ve eldiven kullanın. S45 – Kaza halinde veya kendinizi iyi hissetmiyorsanız derhal tıbbi yardım alın (mümkünse etiketi gösterin.) S62 – Yutulması halinde kusturmayın; Derhal tıbbi yardım alın ve bu kabı veya etiketi gösterin. S61 – Çevreye salınmasından kaçının. Özel talimatlara/güvenlik veri sayfalarına bakın. S23 – Buharını solumayın. S16 – Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
BM Kimlikleri	UN 2338 3/PG 2
WGK Almanya	3
RTEC'ler	XT9450000
TSCA	Evet
GTİP Kodu	29049090
Tehlike Notu	Yanıcı/Aşındırıcı
Tehlike Sınıfı	3
Paketleme Grubu	II
Toksisite	LD50 Tavşanda ağızdan: 15000 mg/kg LD50 dermal Sıçan > 2000 mg/kg

Bilgi

hazırlık	toluen triflorür, ham madde olarak tolüenden klorlama ve daha sonra florlama yoluyla elde edilebilen organik bir ara maddedir. İlk aşamada klorlama reaksiyonu için klor, toluen ve katalizör karıştırıldı; Klorlama reaksiyon sıcaklığı 60°C ve reaksiyon basıncı 2Mpa idi; İkinci aşamada, florlama reaksiyonu için birinci aşamada nitratlanmış karışıma hidrojen florür ve katalizör ilave edildi; Florlama reaksiyon sıcaklığı 60°C ve reaksiyon basıncı 2MPa idi; Üçüncü aşamada, ikinci florlama reaksiyonundan sonraki karışım, triflorotoluen elde etmek üzere rektifikasyon işlemine tabi tutuldu.
kullanır	Kullanım Alanları: İlaçların, boyaların üretiminde ve kürleme maddesi, böcek ilacı vb. olarak kullanılır. triflorometilbenzen, flor kimyasında fluuron, fluralon ve pirifluramin gibi herbisitlerin hazırlanmasında kullanılabilen önemli bir ara maddedir. Aynı zamanda tıpta da önemli bir ara maddedir. İlaç ve boyanın ara maddesi, çözücü. Ve kürleme maddesi olarak ve izolasyon yağı üretiminde kullanılır. organik sentez ve boyalar, ilaçlar, kürleme maddeleri, hızlandırıcılar ve izolasyon yağlarının üretimi için ara ürünler. Yakıtın kalorifik değerinin belirlenmesi, toz yangın söndürme maddesinin hazırlanması ve ışıkla parçalanabilen plastik katkı maddesinin hazırlanması için kullanılabilir.
üretim yöntemi	1. ω,ω,ω-triklorotolüenin susuz hidrojen florür ile etkileşiminden türetilmiştir. ω,ω,ω-triklorotolüenin susuz hidrojen florüre molar oranı 1:3.88'dir ve reaksiyon 80-104 °C sıcaklıkta gerçekleştirilir. 1.67-1.77MPA basınç altında 2-3 saat süreyle gerçekleştirilir. Verim %72,1 oldu. Susuz hidrojen florürün ucuz ve elde edilmesi kolay olduğundan, ekipmanın çözülmesi kolaydır, özel çelik gerektirmez, düşük maliyetlidir, sanayileşmeye uygundur. ω,ω,ω-toluen triflorürün antimon triflorür ile etkileşiminden türetilmiştir. ω ω ω triflorotoluen ve antimon triflorür ısıtılır ve bir reaksiyon kabında damıtılır ve damıtık ham triflorometilbenzen olur. Karışım %5 hidroklorik asit, ardından %5 sodyum hidroksit çözeltisi ile yıkandı ve 80-105°C'lik fraksiyonu toplamak üzere damıtma için ısıtıldı. Üst katman sıvısı ayrıldı ve alt katman sıvısı, susuz kalsiyum klorür ile kurutuldu ve triflorometilbenzen elde etmek üzere filtrelendi. Verim %75 oldu. Bu yöntem antimonid tüketir, maliyeti daha yüksektir, genellikle sadece laboratuvar koşullarında kullanılması daha uygundur. Hazırlama yöntemi, ham madde olarak tolüen kullanmak, a,a,a-triklorotoluen elde etmek için önce katalizör yan zincir klorlama varlığında klor gazı kullanmak ve ardından ürünü elde etmek için hidrojen florür ile reaksiyona girmektir.