BOC-L-Fenilglisin（CAS# 2900-27-8)
| Güvenlik Açıklaması | S22 – Tozu solumayın. S24/25 – Cilt ve gözlerle temasından kaçının. |
| WGK Almanya | 3 |
| GTİP Kodu | 2924 29 70 |
giriiş
N-Boc-L-Fenilglisin, glisinin amino grubu (NH2) ile benzoik asidin karboksil grubu (COOH) arasında kimyasal bir bağ oluşmasıyla oluşan organik bir bileşiktir. Yapısında amino grubunun reaktivitesini korumak için kullanılan tert-butoksikarbonil grubu olan koruyucu bir grup (Boc grubu) bulunur.
N-Boc-L-fenilglisin aşağıdaki özelliklere sahiptir:
- Görünüm: Beyaz kristal katı
- Çözünürlük: Dimetilformamid (DMF), diklorometan vb. gibi bazı organik çözücülerde çözünür
N-Boc-L-fenilglisin, organik sentezde çok adımlı reaksiyonlarda, özellikle peptit bileşiklerinin sentezinde yaygın olarak kullanılır. Boc koruma grubunun koruması asidik koşullarla kaldırılabilir, böylece amino grubu reaktif olabilir ve daha sonra sonraki reaksiyonları gerçekleştirebilir. N-Boc-L-fenilglisin aynı zamanda peptit sentezinde kiral merkezlerin inşası için bir türev olarak da kullanılabilir.
N-Boc-L-fenilglisinin hazırlanması esas olarak aşağıdaki adımlarla gerçekleştirilir:
Glisin, benzoik asit-glisinat esteri elde etmek için benzoik asit ile esterleştirilir.
Lityum borotrimetil eter (LiTMP) reaksiyonu kullanılarak benzoik asit-glisinat ester protonlandı ve Boc-Cl (tert-butoksikarbonil klorür) ile reaksiyona sokularak N-Boc-L-fenilglisin elde edildi.
- N-Boc-L-fenilglisin gözleri, cildi ve solunum yollarını tahriş edebilir ve kullanım sırasında kaçınılmalıdır.
- Çalışma sırasında laboratuvar eldiveni, koruyucu gözlük vb. kişisel koruyucu ekipmanlar kullanılmalıdır.
- İyi havalandırılmış laboratuvar ortamında yapılmalıdır.
- Saklarken oksidanlar ve güçlü asitlerle temastan kaçının.
- Yutulması veya solunması halinde derhal tıbbi yardım alın, bileşiğin bulunduğu bir kap getirin ve gerekli güvenlik bilgilerini doktora verin.
