İrison(CAS#14901-07-6)
| Risk Kodları | R42/43 – Solunması ve ciltle teması halinde hassasiyete neden olabilir. |
| Güvenlik Açıklaması | S24/25 – Cilt ve gözlerle temasından kaçının. |
| WGK Almanya | 2 |
| RTEC'ler | EN0525000 |
| TSCA | Evet |
| GTİP Kodu | 29142300 |
tanıtmak
doğa
Linailketon olarak da bilinen mor keton, doğal bir keton bileşiğidir. Menekşe çiçeklerinin aromasının ana bileşenidir.
Menekşe keton, oda sıcaklığında uçucu olan, renksiz ila soluk sarı yağlı bir sıvıdır.
Menekşe keton, alkol ve eter çözücülerde çözünür ve suda az çözünür. Yoğunluğu nispeten düşüktür ve yoğunluğu 0,87 g/cm³'tür. Işığa duyarlıdır ve ultraviyole ışınlarını emebilir.
Menekşe keton, kimyasal reaksiyonlarda keton alkollere veya asitlere oksitlenebilir ve hidrojenasyon indirgeme reaksiyonları yoluyla alkollere indirgenebilir. Birçok bileşikle alkilasyon ve esterleşme reaksiyonlarına girebilir.
Uygulama ve sentez yöntemi
Menekşe keton (mor keton olarak da bilinir) aromatik bir keton bileşiğidir. Özel kokusu vardır ve parfüm ve parfüm endüstrisinde sıklıkla kullanılır. Aşağıda iyononun kullanımları ve sentez yöntemlerine bir giriş yer almaktadır:
Amaç:
Parfüm ve baharat: parfüm ve baharat endüstrisinde menekşe kokusu ürünleri üretmek için yaygın olarak kullanılan iyononun koku özellikleri.
Sentez yöntemi:
İyononun sentezi genellikle aşağıdaki iki yöntemle gerçekleştirilir:
Nükleobenzenin Oksidasyonu: Nükleobenzen (bir metil ikame edicisine sahip bir benzen halkası), iyonon üretmek için bir oksitleyici asit veya bir asidik potasyum permanganat çözeltisi kullanmak gibi bir oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur.
Pirilbenzaldehitin bağlanması: Pirilbenzaldehit (para veya meta pozisyonunda piridin halkası ikame edicilerine sahip benzaldehit gibi), iyononu oluşturmak için alkalin koşullar altında asetik anhidrit ve diğer reaktanlarla reaksiyona sokulur.
