Lomefloksasin hidroklorür CAS 98079-52-8
Risk ve Güvenlik
| Tehlike Sembolleri | Xn – Zararlı |
| Risk Kodları | 22 – Yutulması halinde zararlıdır |
| WGK Almanya | 3 |
| RTEC'ler | VB1997500 |
| GTİP Kodu | 29339900 |
İçerik belirleme
Yetkili Veriler Doğrulanmış Veriler
yüksek performanslı sıvı kromatografisi (Genel 0512) ile ölçülmüştür.
kromatografik koşullar ve sistem uygunluk testi
dolgu maddesi olarak oktilsilan ile bağlanmış silika jeli; Sodyum pentansülfonat çözeltisi (sodyum pentansülfonat 1.5g, amonyum dihidrojen fosfat 3.0g, su 950ml çözülecek, pH'ı fosforik asitle ayarlayın, suyla 1000ml'ye seyreltin)-Mobil faz olarak metanol (65:35), akış hızı başına 1.2ml dakika, 287mn algılama dalga boyu. İlgili maddeler başlığı altındaki sisteme uygulanabilir solüsyon 20u1'i alın ve insan Sıvı Kromatografına enjekte edin. Lomefloksasinin alıkonma süresi yaklaşık 9 dakikadır ve yaklaşık 0,8'lik nispi alıkonma süresindeki safsızlık zirvesi ile lomefloksasin zirvesi arasındaki ayrılma derecesi 2,0'dan büyük olmalıdır; lomefloksasin zirvesi ile nispi alıkonma süresi 1,1'deki safsızlık zirvesi arasındaki çözünürlük gereksinimleri karşılamak.
tahlil
Bu ürünün doğru miktarını alın, hassas tartım yapın, artı mobil faz çözünmesi ve yaklaşık 0 içeren her lml'de kantitatif seyreltme yapın. Test çözeltisi olarak 1 mg çözelti kullanıldı ve sıvı kromatografiye hassas bir şekilde 20 ul enjekte edildi ve kromatogram kaydedildi. Bir başka lomefloksasin referans maddesi de aynı yöntemle alınarak belirlendi. Numunedeki lomefloksasin içeriği (C17H19F2N303) harici standart yönteme göre pik alanıyla hesaplandı.
