Fenilasetilen(CAS#536-74-3)
| Tehlike Sembolleri | Xn – Zararlı |
| Risk Kodları | R10 – Yanıcı R36/37/38 – Gözleri, solunum sistemini ve cildi tahriş eder. R40 – Kanserojen etkiye ilişkin sınırlı kanıt R65 – Zararlı: Yutulması halinde akciğer hasarına neden olabilir |
| Güvenlik Açıklaması | S16 – Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun. S26 – Gözle teması halinde derhal bol su ile yıkayın ve doktora başvurun. S36/37/39 – Uygun koruyucu kıyafet, eldiven ve göz/yüz koruyucu kullanın. S45 – Kaza halinde veya kendinizi iyi hissetmiyorsanız derhal tıbbi yardım alın (mümkünse etiketi gösterin.) |
| BM Kimlikleri | BM 3295 |
Fenilasetilen(CAS#536-74-3) tanıtımı
kalite
Fenasetilen organik bir bileşiktir. Fenilasetilenin bazı özellikleri şunlardır:
1. Fiziksel özellikler: Fenasetilen, oda sıcaklığında uçucu olan renksiz bir sıvıdır.
2. Kimyasal özellikler: Fenilasetilen, karbon-karbon üçlü bağlarıyla ilgili birçok reaksiyona girebilir. Fenilasetilen diklorür oluşturmak için klor ile ilave reaksiyon gibi halojenlerle ilave reaksiyona girebilir. Fenasetilen ayrıca stiren oluşturmak için bir katalizör varlığında hidrojen ile reaksiyona girerek bir indirgeme reaksiyonuna da girebilir. Fenilasetilen ayrıca karşılık gelen ikame ürünlerini oluşturmak için amonyak reaktiflerinin ikame reaksiyonunu da gerçekleştirebilir.
3. Kararlılık: Fenilasetilenin karbon-karbon üçlü bağı, yüksek derecede doymamışlığa sahip olmasını sağlar. Nispeten kararsızdır ve kendiliğinden polimerizasyon reaksiyonlarına eğilimlidir. Fenasetilen de son derece yanıcıdır ve güçlü oksitleyici maddelerle ve tutuşturucu kaynaklarla temastan kaçınılmalıdır.
Bunlar, organik sentez, malzeme bilimi ve diğer alanlarda önemli uygulama değeri olan fenilasetilenin temel özelliklerinden bazılarıdır.
Güvenlik Bilgileri
Fenasetilen. Fenilasetilen hakkında bazı güvenlik bilgileri:
1. Toksisite: Fenilasetilenin belirli bir toksisitesi vardır ve solunması, ciltle teması veya yutulması yoluyla insan vücuduna girebilir. Uzun süreli veya yüksek konsantrasyona maruz kalmanın solunum, sinir sistemi ve karaciğer üzerinde olumsuz etkileri olabilir.
2. Yangın patlaması: Fenilasetilen, havadaki oksijenle patlayıcı bir karışım oluşturabilen yanıcı bir maddedir. Açık alevlere, yüksek sıcaklıklara veya tutuşturucu kaynaklara maruz kalmak yangına veya patlamaya neden olabilir. Oksitleyici maddeler ve kuvvetli asitler gibi maddelerle temastan kaçınılmalıdır.
3. Teneffüs etmekten kaçının: Fenilasetilenin baş dönmesine, uyuşukluğa ve solunum rahatsızlığına neden olabilecek keskin bir kokusu vardır. Çalışma sırasında iyi havalandırma sağlanmalı ve fenilasetilen buharlarının veya gazlarının doğrudan solunmasından kaçınılmalıdır.
4. Temas koruması: Fenilasetilenle çalışırken cilt ve gözlerle temasını önlemek için koruyucu eldivenler, gözlükler ve uygun koruyucu giysiler kullanın.
5. Depolama ve taşıma: Fenilasetilen serin, iyi havalandırılan bir yerde, ateş kaynaklarından ve açık alevlerden uzakta saklanmalıdır. Kullanmadan önce kabın sağlam durumda olup olmadığı kontrol edilmelidir. Kıvılcımları ve elektrostatik yükleri önlemek için taşıma işlemi güvenli çalıştırma prosedürlerini takip etmelidir.
Kullanımlar ve sentez yöntemleri
Fenasetilen organik bir bileşiktir. Bir asetilen grubuna (EtC≡CH) bağlı bir benzen halkasından oluşur.
Fenasetilenin organik sentezde geniş bir uygulama alanı vardır. İşte ana kullanımlardan bazıları:
Pestisit sentezi: fenilasetilen, diklor gibi yaygın olarak kullanılan bazı pestisitlerin sentezinde önemli bir ara maddedir.
Optik uygulamalar: Fenilasetilen, fotokromik malzemelerin, fotodirençli malzemelerin ve fotolüminesans malzemelerin hazırlanması gibi fotopolimerizasyon reaksiyonlarında kullanılabilir.
Laboratuvarlarda ve endüstrilerde fenilasetilenin sentez yöntemleri temel olarak aşağıdaki gibidir:
Asetilen reaksiyonu: benzen halkasının arilasyon reaksiyonu ve asetilenilasyon reaksiyonu yoluyla, benzen halkası ve asetilen grubu, fenilasetilen hazırlamak için bağlanır.
Enol yeniden düzenleme reaksiyonu: Benzen halkasındaki enol, asetilenol ile reaksiyona sokulur ve yeniden düzenleme reaksiyonu meydana gelerek fenilasetilen elde edilir.
Alkilasyon reaksiyonu: benzen halkası üzerine yerleştirilir
